Genetik terimi olarak İnsan Genomu Projesi: Kalıtsal hastalıkların kökeninin anlaşılması ve tedavi edilebilmesi, ancak insan genomunun tam anlamıyla deşifre edilmesiyle mümkün olacaktır. Bu amaçla 1990 yılında ABD ve Avrupa ülkelerinin katıldığı İnsan Genomu Projesi adı altında büyük bir çalışma başlatılmıştır.
Uluslararası nitelikte olan bu proje üniversite ve araştırma enstitülerindeki 20 araştırma grubunun birlikte finanse edilmesiyle organize edilmiştir. Bu projedeki amaç yaklaşık üç trilyon baz uzunluğundaki haploit (n) insan genomunun DNA dizilimini bularak, gen haritasını çıkartmaktı. Proje 2003 yılında tamamlanmış ve bitmiş dizi yayınlanmıştır.
Nükleotit dizilerinin aydınlatılması birçok hastalığın teşhis ve tedavisini kolaylaştıracağı, kalp ve kanser gibi ölümcül hastalıkların daha önceden teşhis edilip önlenebileceği düşünülmektedir.
Uluslararası nitelikte olan bu proje üniversite ve araştırma enstitülerindeki 20 araştırma grubunun birlikte finanse edilmesiyle organize edilmiştir. Bu projedeki amaç yaklaşık üç trilyon baz uzunluğundaki haploit (n) insan genomunun DNA dizilimini bularak, gen haritasını çıkartmaktı. Proje 2003 yılında tamamlanmış ve bitmiş dizi yayınlanmıştır.
Nükleotit dizilerinin aydınlatılması birçok hastalığın teşhis ve tedavisini kolaylaştıracağı, kalp ve kanser gibi ölümcül hastalıkların daha önceden teşhis edilip önlenebileceği düşünülmektedir.
Benzer Genetik Terimleri:
- Varyasyon
1- Aynı türe ait bireyler arasındaki farklılıklara varyasyon denir. Va
- Postnatal Sitogenetik
Kromozomların yapıları ve sayıları bakımından incelenmesi, kromozom an
- Kas Erimesi
X kromozomunda çekinik olarak taşınır. Bu geni bulunduran hasta erkekl
- Genom Projesi
İnsanın ya da başka canlıların genomlarının tamamının ya da bir kısmın
- Klinik Kanser Genetiği Konsültasyonu
Merkezimize başvurduğunuzda öncellikle bu konuda uzman olan hekimle gö
- Duplikasyon
Parçası kopan bu kromozom bundan sonra belirli genleri taşımayacaktır.
- X Kromozomsuz Düşük
X kromozomu taşımayan bir yumurta hücresinin Y kromozomu taşıyan bir s
- Çarpma Kuralı
Şansa bağlı iki bağımsız olayın aynı anda gerçekleşme olasılığı, bunla
- Hemofili (Kanın Pıhtılaşmaması) Hastalığı
Bu hastalık geni X kromozomunda çekinik olarak taşınır. Hastalığın mey
- Melezleme
Uzun süre sadece kendi arasında gen alış verişi yapan ırklar genetik o
