Genetik terimi olarak İnsan Genomu Projesi: Kalıtsal hastalıkların kökeninin anlaşılması ve tedavi edilebilmesi, ancak insan genomunun tam anlamıyla deşifre edilmesiyle mümkün olacaktır. Bu amaçla 1990 yılında ABD ve Avrupa ülkelerinin katıldığı İnsan Genomu Projesi adı altında büyük bir çalışma başlatılmıştır.
Uluslararası nitelikte olan bu proje üniversite ve araştırma enstitülerindeki 20 araştırma grubunun birlikte finanse edilmesiyle organize edilmiştir. Bu projedeki amaç yaklaşık üç trilyon baz uzunluğundaki haploit (n) insan genomunun DNA dizilimini bularak, gen haritasını çıkartmaktı. Proje 2003 yılında tamamlanmış ve bitmiş dizi yayınlanmıştır.
Nükleotit dizilerinin aydınlatılması birçok hastalığın teşhis ve tedavisini kolaylaştıracağı, kalp ve kanser gibi ölümcül hastalıkların daha önceden teşhis edilip önlenebileceği düşünülmektedir.
Uluslararası nitelikte olan bu proje üniversite ve araştırma enstitülerindeki 20 araştırma grubunun birlikte finanse edilmesiyle organize edilmiştir. Bu projedeki amaç yaklaşık üç trilyon baz uzunluğundaki haploit (n) insan genomunun DNA dizilimini bularak, gen haritasını çıkartmaktı. Proje 2003 yılında tamamlanmış ve bitmiş dizi yayınlanmıştır.
Nükleotit dizilerinin aydınlatılması birçok hastalığın teşhis ve tedavisini kolaylaştıracağı, kalp ve kanser gibi ölümcül hastalıkların daha önceden teşhis edilip önlenebileceği düşünülmektedir.
Benzer Genetik Terimleri:
- Antijen
Vücuda girişi kendisine karşı antikor oluşmasına sebep olan protein ya
- Lokus
Kromozomların üzerlerinde genlerin bulunduğu özel yerler.
- Homozigot(Arı Döl)
Yavruda karakteri oluşturan iki genin de aynı şekil ve özellikte olmas
- Eşeye Bağlı Genler
Cinsiyeti belirleyen kromozomlar X ve Y kromozomlarıdır. Bu kromozomla
- Bağlı Genler
Gelişmiş mikroskoplarla yapılan gözlemler, bir kromozomun üzerinde bir
- Tek Gen Hastalıkları
Genetik yapılardaki değişimler (mutasyon) sonrasında meydana gelen has
- Balık Pulluluk
Y kromozomunda taşınan bir gen tarafından meydana getirilir. Bu yüzden
- Kan Uyuşmazlığı
Rh(-) bir anne ile Rh(+) bir babadan Rh(+) grubunda bir fetüsün oluşt
- Poliploidi
Hücrelerdeki kromozom sayısının 3n veya daha fazla olması durumudur. B
- Genetik
Canlılardaki kalıtsal özelliklerin dölden döle(nesilden nesile) nasıl
