Genetik terimi olarak Klinefelter Sendromu: Erkek bireylerde fazladan bir X kromozomu bulunması durumunda ortaya çıkan genetik bir hastalıktır. Klinefelter erkekler, XY yerine XXY genotipine sahiptir. Testistleri oldukça küçük olup kısırdırlar. Bu sendroma sahip erkekler genellikle uzun boylu, uzun kollu ve bacaklı olup büyük el ve ayaklara sahiptirler. Göğüslerin hafifçe büyümesi yaygın olup, zeka düzeyleri sıklıkla normal değerin altındadır.
Benzer Genetik Terimleri:
- Kalıtsal Karakterler
Genler üzerinde anne ve babadan yavruya aktarılan karakterlere kalıtsa
- Restriksiyon Enzimi
DNA'yı parçalamaya, kesmeye yarayan enzimler.
- Bağımsız Genler
Farklı karakterlere ait genlerin farklı kromozomlar üzerinde bulunması
- Hibridizasyon (Melezleme)
Birbirini bütünleyen iki DNA zincirinin bir araya gelerek ikili sarmal
- Hibrit
Melez
- Postnatal Sitogenetik
Kromozomların yapıları ve sayıları bakımından incelenmesi, kromozom an
- Heterosis (melez gücü)
Melezlerin atalarına göre kazandıkları üstünlük.
- Turner Sendromu
Dişilerde görülen ve 44 + XO genotipinin yol açtığı genetik bir hastal
- Homolog Kromozom
Biri anneden, diğeri babadan gelen aynı gen çiftine sahip kromozomlar.
- Haploid
Olgun bir üreme hücresinde bulunan kromozom sayısı, vücut hücrelerinin
