Genetik terimi olarak Kromozomal Hastalıklar: Genetik yapıların, sayısında veya yapısında eksiklik/fazlalık bulunması durumunda meydana gelen hastalıklar.
Benzer Genetik Terimleri:
- Gen
1- DNA molekülünün ortalama 1500 nükleotitten oluşmuş canlının kalıtsa
- Klinefelter Sendromu
Erkek bireylerde fazladan bir X kromozomu bulunması durumunda ortaya ç
- Fenotip
Bir canlının gözle görünür özellikleri. Anne ve babadan üreme olayı il
- Eş Baskınlık
Heterozigot genotipteki bireylerde, her iki alelin fenotipi ayrı ayrı
- Çarpma Kuralı
Şansa bağlı iki bağımsız olayın aynı anda gerçekleşme olasılığı, bunla
- Mutasyon
1- Kromozomlar üzerindeki genlerde meydana gelen değişimlere mutasyon
- Krossing Over
Mayoz bölünmede, tetratların kromotidleri arasında karşılıklı gen alış
- Toplama Kuralı
İki ya da daha çok yol ile olabilen bir olayın olasılığı, bu yolların
- Eşeye Bağlı Genler
Cinsiyeti belirleyen kromozomlar X ve Y kromozomlarıdır. Bu kromozomla
- Partenogenez
Yumurtanın döllenme olmaksızın gelişerek yeni canlı meydana getirmesi.
