Genetik terimi olarak Kromozomal Hastalıklar: Genetik yapıların, sayısında veya yapısında eksiklik/fazlalık bulunması durumunda meydana gelen hastalıklar.
Benzer Genetik Terimleri:
- Multifaktöriyel Hastalıklar
Genetik faktörler ve çevresel faktörlerin etkileşimi ile ortaya çıkan
- Duchenne Kas Distrofisi
X kromozomunun homolog olmayan kısmında taşınan çekinik bir genle beli
- Gamet
Erkek ve dişi üreme hücresine verilen ad.
- Döllenme
Dişi üreme hücresi yumurta ve erkek üreme hücresi spermin birleşmesi o
- Down Sendromu (Mongolizm)
47 kromozomlu bireylerde ortaya çıkan duruma Down sendromu (mongolizm)
- GDO
Bir canlıdaki genetik özelliklerin kopyalanarak, bu özellikleri taşıma
- Heterozigot
Bir karaktere ait anne ve babadan farklı alellerin gelmesi durumudur.
- Kırmızı-Yeşil Renk Körlüğü
X kromozomunun homolog olmayan kısmında taşınan çekinik bir gen ile be
- Turner
X taşımayan bir yumurta hücresinin X taşıyan sperm hücresi ile döllenm
- Enzim
Hücre içinde üretilen ve bütün hayat olatlarını başlatan, hızlandıran,
