Genetik terimi olarak Prenatal Sitogenetik: Bebek doğmadan ya da yaşama sınırına erişmeden önce 24'ünce haftasında konulabilen tanı prenatal tanıdır. Bir gebenin, amniyosentez veya CVS ile prenatal tanı yapılmasına aday olmasında genel olarak kabul edilen ilke, bebekte anomali riskinin en azından işleme bağlı düşük yapma riskinden yüksek olmasıdır.
Benzer Genetik Terimleri:
- Bakteriyel Yapay Kromozom (BAC)
DNA parçacıklarını kopyalamakta kullanılan ve bir cins bakteride bulun
- Mendel Kanunları
Mendel'in çeşitli bezelye karakterlerini deneysel olarak kullanması il
- Kırmızı-Yeşil Renk Körlüğü
X kromozomunun homolog olmayan kısmında taşınan çekinik bir gen ile be
- CDNA
Tamamlayıcı DNA. Haberci RNA şablonundan sentezlenerek elde edilen DNA
- Poliploidi
Hücrelerdeki kromozom sayısının 3n veya daha fazla olması durumudur. B
- Kleinfelter
Spermlerin oluşması sırasında XY kromozomlarının aynı gamette bulunmas
- Kök Hücre
Kök hücreler, kendini yenileme özelliğine sahip olan farklılaşmamış hü
- Ribozom
Hücrede protein sentezinin yapıldığı yerlerdir. Özel ribozomal RNA'lar
- Sitogenetik
Kromozom hastalıklarının tanısında kromozomlarının sayısal ve yapısal
- Çok Alellik
Bir popülâsyonda aynı karaktere etki eden ikiden fazla alelin bulunmas
