Genetik terimi olarak Duchenne Kas Distrofisi: X kromozomunun homolog olmayan kısmında taşınan çekinik bir genle belirlenir. Hastalığın ortaya çıkmasına, kaslarda normal olarak bulunması gereken bir proteinin yokluğu neden olur. Bu hastalığa sahip bireylerin kasları gün gittikçe zayıflar ve hasta yirmili yaşlarda ölür.
Benzer Genetik Terimleri:
- Kordosentez
Fetal kan örneğinin ultrasonografi rehberliğinde dogrudan umblikal kor
- Gen Terapisi
Virüsler kullanılarak hücrelerdeki genlerin bozuk olanları sağlam olan
- Restriksiyon Enzimi
DNA'yı parçalamaya, kesmeye yarayan enzimler.
- Metabolizma
Canlı organizmanın hücreleri içinde meydana gelen ve enzimlerle kontro
- Poliploidi
Hücrelerdeki kromozom sayısının 3n veya daha fazla olması durumudur. B
- Moleküler Genetik
Tek gen hastalıkları klasik sitogenetik yöntemlerle değil, moleküler g
- Turner
X taşımayan bir yumurta hücresinin X taşıyan sperm hücresi ile döllenm
- Hemofili
Kan pıhtılaşması için gerekli olan bir ya da daha fazla proteinin eksi
- Gen
1- DNA molekülünün ortalama 1500 nükleotitten oluşmuş canlının kalıtsa
- Eksik Baskınlık
Bir özelliği kontrol eden iki alelin birbirlerine baskın ya da çekinik
