Genetik terimi olarak Duchenne Kas Distrofisi: X kromozomunun homolog olmayan kısmında taşınan çekinik bir genle belirlenir. Hastalığın ortaya çıkmasına, kaslarda normal olarak bulunması gereken bir proteinin yokluğu neden olur. Bu hastalığa sahip bireylerin kasları gün gittikçe zayıflar ve hasta yirmili yaşlarda ölür.
Benzer Genetik Terimleri:
- Duchenne Kas Distrofisi
X kromozomunun homolog olmayan kısmında taşınan çekinik bir genle beli
- Down Sendromu (Mongolizm)
47 kromozomlu bireylerde ortaya çıkan duruma Down sendromu (mongolizm)
- CVS (Koryon Villus Materyali)
10-12. haftalarda plasentadan ultrason kontrolü altında biyopsi alınma
- Alel Gen
Aynı karaktere etki eden genlerden her birine denir. Alel genler benze
- Melezleme
Uzun süre sadece kendi arasında gen alış verişi yapan ırklar genetik o
- X Kromozomsuz Düşük
X kromozomu taşımayan bir yumurta hücresinin Y kromozomu taşıyan bir s
- Hibrit
Melez
- Metabolizma
Canlı organizmanın hücreleri içinde meydana gelen ve enzimlerle kontro
- Genetik Kod
mRNA boyunca üçlü gruplar halinde bulunan ve protein sentezleme sırası
- Transkripsiyon (yazılma)
DNA ipliklerinin birinden genetik bilgilerin yeni sentezlenen mRNA'ya
