Genetik terimi olarak Duchenne Kas Distrofisi: X kromozomunun homolog olmayan kısmında taşınan çekinik bir genle belirlenir. Hastalığın ortaya çıkmasına, kaslarda normal olarak bulunması gereken bir proteinin yokluğu neden olur. Bu hastalığa sahip bireylerin kasları gün gittikçe zayıflar ve hasta yirmili yaşlarda ölür.
Benzer Genetik Terimleri:
- GDO
Bir canlıdaki genetik özelliklerin kopyalanarak, bu özellikleri taşıma
- Postnatal Sitogenetik
Kromozomların yapıları ve sayıları bakımından incelenmesi, kromozom an
- Tek Gen Hastalıkları
Genetik yapılardaki değişimler (mutasyon) sonrasında meydana gelen has
- Deoksiriboz
C5H10O4 bileşiminde olan ve DNA'nın yapı birimlerinden biri olan şeker
- Amniyon Sıvısı
Amniyon sıvısı bebeğin cilt, solunum sistemi, sindirim sistemi ve boşa
- Dominant Gen
Baskın genlerdir. Homozigot ya da heterozigot durumda etkisini fenotip
- Döllenme
Dişi üreme hücresi yumurta ve erkek üreme hücresi spermin birleşmesi o
- Polipeptid
Protein molekülünün yapısında bulunan aminoasit zincirlerinin bir parç
- Turner
X taşımayan bir yumurta hücresinin X taşıyan sperm hücresi ile döllenm
- Rekombinasyon
Mevcut genlerin yeni genotipleri oluşturacak şekilde bir araya gelmesi
