Genetik terimi olarak Duchenne Kas Distrofisi: X kromozomunun homolog olmayan kısmında taşınan çekinik bir genle belirlenir. Hastalığın ortaya çıkmasına, kaslarda normal olarak bulunması gereken bir proteinin yokluğu neden olur. Bu hastalığa sahip bireylerin kasları gün gittikçe zayıflar ve hasta yirmili yaşlarda ölür.
Benzer Genetik Terimleri:
- Haploid Olgun bir üreme hücresinde bulunan kromozom sayısı, vücut hücrelerinin
- Nukleus (Çekirdek) Hücredeki genetik malzemeyi barındıran kısım.
- Antikodon tRNA'daki üçlü baz dizilişi.
- Enzim Hücre içinde üretilen ve bütün hayat olatlarını başlatan, hızlandıran,
- Monohibrit Tek karakter bakımından melez.
- Lokus Kromozomların üzerlerinde genlerin bulunduğu özel yerler.
- Rekombinasyon Mevcut genlerin yeni genotipleri oluşturacak şekilde bir araya gelmesi
- Melez Herhangi bir karakter yönünden farklı iki arı dölün çaprazlanması sonu
- Genom Projesi İnsanın ya da başka canlıların genomlarının tamamının ya da bir kısmın
- Restriksiyon Enzimi DNA'yı parçalamaya, kesmeye yarayan enzimler.