Genetik terimi olarak Hemofili (Kanın Pıhtılaşmaması) Hastalığı: Bu hastalık geni X kromozomunda çekinik olarak taşınır. Hastalığın meydana gelme mekanizması aynıdır. Bu hastalığı taşıyan insanların kanları pıhtılaşmaz, dolayısıyla kanamalar bunlar için büyük problem oluşturur. Dışarıdan eksik olan moleküller verilerek normal yaşamlarını sürdürmeleri sağlanabilir.
Benzer Genetik Terimleri:
- Genotip Canlıların DNA'sındaki (genler) genetik bilgidir. Canlı bireylerin kar
- Çarpma Kuralı Şansa bağlı iki bağımsız olayın aynı anda gerçekleşme olasılığı, bunla
- Kök Hücre Kök hücreler, kendini yenileme özelliğine sahip olan farklılaşmamış hü
- Gen Tedavisi 1- Hastalara tedavi edici genleri aktararak ya da zararlı olan genleri
- Restriksiyon Enzimi DNA'yı parçalamaya, kesmeye yarayan enzimler.
- Baskın Gen Bir karaktere ait iki farklı alele sahip bir bireyde, fenotipte(canlın
- Adaptasyon Canlının yaşama ve üreme şansını artıran çevreye uyumunu sağlayan ve k
- Vücut Kromozomları (Otozomlar) Cinsiyeti belirleyen kromozomlar (X ve Y) dışındaki kromozom çiftlerid
- Plazmid Bakteri sitoplazmalarında bulunan ve kromozom gibi davranan DNA'lar.
- Prenatal Sitogenetik Bebek doğmadan ya da yaşama sınırına erişmeden önce 24'ünce haftasında