Genetik terimi olarak Hemofili (Kanın Pıhtılaşmaması) Hastalığı: Bu hastalık geni X kromozomunda çekinik olarak taşınır. Hastalığın meydana gelme mekanizması aynıdır. Bu hastalığı taşıyan insanların kanları pıhtılaşmaz, dolayısıyla kanamalar bunlar için büyük problem oluşturur. Dışarıdan eksik olan moleküller verilerek normal yaşamlarını sürdürmeleri sağlanabilir.
Benzer Genetik Terimleri:
- Dihibrit Çaprazlama
İki karakter bakımından birbirinden farklı olan bireyler arasında yapı
- İnsan Genomu Projesi
Kalıtsal hastalıkların kökeninin anlaşılması ve tedavi edilebilmesi, a
- Çarpma Kuralı
Şansa bağlı iki bağımsız olayın aynı anda gerçekleşme olasılığı, bunla
- Eksik Baskınlık
Bir özelliği kontrol eden iki alelin birbirlerine baskın ya da çekinik
- Hibridizasyon (Melezleme)
Birbirini bütünleyen iki DNA zincirinin bir araya gelerek ikili sarmal
- Genetik
Canlılardaki kalıtsal özelliklerin dölden döle(nesilden nesile) nasıl
- Metabolizma
Canlı organizmanın hücreleri içinde meydana gelen ve enzimlerle kontro
- Sentromer
Kromozomlarda kardeş kromotidleri bir arada tutan kısım.
- Biyoteknoloji
Özellikle DNA ve hücreyle ilgili konularda kullanılan biyolojik teknik
- Gen-Kromozom Teorisi
1902 yılında Walter S.Sutton'ın yaptığı gözlemlere dayanarak oluşturdu
