Genetik terimi olarak Hemofili (Kanın Pıhtılaşmaması) Hastalığı: Bu hastalık geni X kromozomunda çekinik olarak taşınır. Hastalığın meydana gelme mekanizması aynıdır. Bu hastalığı taşıyan insanların kanları pıhtılaşmaz, dolayısıyla kanamalar bunlar için büyük problem oluşturur. Dışarıdan eksik olan moleküller verilerek normal yaşamlarını sürdürmeleri sağlanabilir.
Benzer Genetik Terimleri:
- Plazmid
Bakteri sitoplazmalarında bulunan ve kromozom gibi davranan DNA'lar.
- Bakteriyel Yapay Kromozom (BAC)
DNA parçacıklarını kopyalamakta kullanılan ve bir cins bakteride bulun
- Hemofili
Kan pıhtılaşması için gerekli olan bir ya da daha fazla proteinin eksi
- Dominant Gen(Baskın Gen)
Bulunduğu canlıda, taşıdığı özelliği oluşturabilen genlerdir. Büyük ha
- Çökelme (Aglütinasyon)
Birbirleriyle uyumlu olan kan gruplarının bilinmesi kan nakilleri açıs
- Enzim
Hücre içinde üretilen ve bütün hayat olatlarını başlatan, hızlandıran,
- Kilobase
1000 nükleotidlik DNA parçalarını esas alan ölçü birimi.
- Eş Baskınlık
Heterozigot genotipteki bireylerde, her iki alelin fenotipi ayrı ayrı
- Kas Erimesi
X kromozomunda çekinik olarak taşınır. Bu geni bulunduran hasta erkekl
- Crossing-Over
Eşey ana hücrelerinde gerçekleşen mayoz bölünmenin profaz-I safhasında
