Genetik terimi olarak Hemofili (Kanın Pıhtılaşmaması) Hastalığı: Bu hastalık geni X kromozomunda çekinik olarak taşınır. Hastalığın meydana gelme mekanizması aynıdır. Bu hastalığı taşıyan insanların kanları pıhtılaşmaz, dolayısıyla kanamalar bunlar için büyük problem oluşturur. Dışarıdan eksik olan moleküller verilerek normal yaşamlarını sürdürmeleri sağlanabilir.
Benzer Genetik Terimleri:
- Baskın Gen
Bir karaktere ait iki farklı alele sahip bir bireyde, fenotipte(canlın
- Kalıtsal Karakterler
Genler üzerinde anne ve babadan yavruya aktarılan karakterlere kalıtsa
- Domain
Bir protein içerisinde bulunan ve kendine ait bir fonksiyona sahip böl
- Postnatal Sitogenetik
Kromozomların yapıları ve sayıları bakımından incelenmesi, kromozom an
- Rekombinasyon
Mevcut genlerin yeni genotipleri oluşturacak şekilde bir araya gelmesi
- Antikodon
tRNA'daki üçlü baz dizilişi.
- Genom Projesi
İnsanın ya da başka canlıların genomlarının tamamının ya da bir kısmın
- Kordosentez
Fetal kan örneğinin ultrasonografi rehberliğinde dogrudan umblikal kor
- Mutasyon
1- Kromozomlar üzerindeki genlerde meydana gelen değişimlere mutasyon
- CVS (Koryon Villus Materyali)
10-12. haftalarda plasentadan ultrason kontrolü altında biyopsi alınma
